更昔洛韦氯化钠注射液（招内蒙古各地区市县/旗代理商）

品牌名称

迪都

产品类型

西药

批准文号

国药准字H20020295

产品规格

250ml

零售价格

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生产厂家

武汉华龙生物制药有限公司

经销企业

上药科园信海通辽医药公司

招商区域

内蒙

招商单位

姜军

查看介绍

更昔洛韦氯化钠注射液（招内蒙古各地区市县/旗代理商）

产品用途

仅用于
1、免疫功能缺陷者（包括爱滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
2、预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。

适用科室

感染科用药

主要成分

主要成分及其化学名称:更昔洛韦，9-(1,3－二羟基－2－丙氧甲基）－鸟嘌呤

作用机理

药物相互作用:Didanosine:在更昔洛韦口服制剂用药之前2小时或同时服用didanosine，稳态dianosineAUC0-12增加111±114%（范围10%到493%）（n=12例患者，23次观察）。当在服用更昔洛韦口服制剂前2小时服用didanosine时，更昔洛韦的稳态AUC下降12±17%（-44%到5%），但两药同时使用更昔洛韦的AUC不受影响（n=12）。两种药物肾清除率均没有显著改变。当标准更昔洛韦静脉初始剂量（5mg/kg静脉滴注维持1小时，每12小时1次）与didanosine200mg口服，每12小时一次联合使用，稳态didanosine增加70±40%（范围3%至121%，n=11），Cmax增加49±42%（范围:-28至125%）。

用法用量

1、预防器官移植受害的巨细胞病毒感染（肾功能正常者）:剂量为5mg/kg，每12小时一次，连用7-14天，随后5mg/kg，每日一次。每次滴注时间应大于一小时或遵医嘱。2、治疗巨细胞病毒视网膜炎:（1)诱导用药初始剂量5mg/kg,每12小时一次，静脉滴注，连用14-21天，每次滴注时间1小时以上。（2)维持用药5mg/kg日，一日一次，连用7天，滴注要求同上。

性状剂型

大容量注射液

销售包装

纸盒

运输包装

纸箱

补充说明

【性状】本品为无色澄明的液体。
【禁忌】对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女的足够的、良好对照的研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物分泌入人乳，且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果，考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应。因此，哺乳期妇女慎用。如哺乳期妇女必须接受本品，则应在治疗时停止授乳。接受*后一剂本品后之哺乳前*小的**间隔尚未知。
【儿童用药】本品对儿科患者的疗效和**性尚未确定。由于潜在长期的致癌性和生殖毒性，故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅有在仔细评价且仅在潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。接受本品治疗所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症（17*）和血小板减少（10*）正是*常报告的不良事件。
【老年用药】本品在老年患者的药代动力学资料尚未确定。由于老年个体通常肾小球滤过率降低，故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。
对本品的临床研究中为包括足够的65岁以上患者，以确定他们的反应是否与年轻的个体不同。其他的临床实践亦没有确定老年患者和年轻患者反应差异。一般来说，由于老年患者的肝、肾或心脏功能减低，以及合并其他疾病或药物治疗，所以对老年患者选择剂量时应特别小心，通常从剂量范围的*低点开始。
【药物过量】静脉注射本品过量可致包括不可逆转的各类血小板减少症，持续性骨髓抑制，可逆性中型粒细胞减少症活力细胞减少症，肝肾功能损害或癫痫。
【贮藏】密封，置凉暗处保存。

联系人

姜军

手机

15164915556