诺氟沙星胶囊

更新日期:2026-03-17 浏览量:79
品牌名称
欧意
产品类型
西药
批准文号
国药准字H13022807
产品规格
0.1g
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生产厂家
石药集团欧意药业有限公司
经销企业
湖北安宥康医药有限公司
招商区域
全国
招商单位
湖北安宥康医药有限公司
查看介绍

        湖北安宥康医药有限公司是一家以研发、生产、咨询、策划、营销、服务为一体的综合型股份制企业。经营产品涵盖:药品、保健品、医疗器械等几大系列。公司位于九省通衡的华中工重镇武汉市,地处汉口发展大道176号兴城大厦(汉口火车站正对面)B座8层,地理位置处在商业圈正中心,交通发达且便利,办公场所及仓库有10000余平方米。公司内设小亮仔品牌部、叶天师品牌部、葫芦兄弟品牌部、临床基药配送部、湖北OTC事业部、市场服务部、市场巡视中心等核心部门。公司现有员工170余人,其中具有大专以上学历者占80*,各类专业技术人员占员工总数85*以上,为给全国药界朋友提供优质的服务,打下了坚实的基础。

        公司股东团队在董事长许锐煜先生的带领下,于2004年创立了“安童生”“小亮仔”“叶天师”三大品牌运作,于2018年对“葫芦兄弟”品牌进行了战略整合,本着做高品质、**药的原则,争创国内**品牌。现已与国内众多知名厂家建立了良好的战略合作关系,推出统一包装儿科系列三十多个产品(包括氯雷他定糖浆、小儿化痰止咳颗粒、布洛芬混悬液、宝咳宁等),品种齐全,包装精美,赢得了多家战略合作伙伴的青睐。在未来的发展中,公司将不断增加各类畅销品种,为广大合作伙伴提供更加丰富的优质产品线。

产品用途
1、本品用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
2、由于使用氟喹诺酮类药物(包括诺氟沙星胶囊)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。
适用科室
感染科用药
主要成分
本品的主要成分为诺氟沙星
作用机理
1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用。7.多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
用法用量
口服1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg,一日2次,疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上,疗程7~10日。3.复杂性尿路感染剂量同上,疗程10~21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800~1200mg。5.急性及慢性前列腺炎一次400mg,一日2次,疗程28日。6.肠道感染一次300~400mg,一日2次,疗程5~7日。7.伤寒沙门菌感染一日800~1200mg,分2~3次服用,疗程14~21日。
性状剂型
胶囊剂
销售包装
纸盒
运输包装
纸箱
补充说明
【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【不良反应】1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的**性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。本品不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg,未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空,仔细观察病情变化,予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。
【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30*~40*;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10*~15*,血消除关衰期(t1/2?)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。单次口服本品400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26*~32*以原形和小于10*以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28*~30*。尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解*少,其他pH时溶解增多。
【贮藏】遮光,密封保存。
联系人
陈飞
手机
15972098749

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