盐酸伐昔洛韦片

更新日期:2025-03-17 浏览量:68
品牌名称
宝安宁
产品类型
西药
批准文号
国药准字H20083698
产品规格
0.3g12片
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供货价格
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生产厂家
湖北荟海医药技术研究院有限公司
经销企业
湖北安童生药业有限公司
招商区域
全国
招商单位
湖北安童生药业有限公司
查看介绍

        湖北安童生药业有限公司是一家以研发、生产、咨询、策划、营销、服务为一体的综合型股份制企业。经营产品涵盖:药品、保健品、医疗器械等几大系列。公司位于九省通衡的华中工重镇武汉市,地处汉口发展大道176号兴城大厦(汉口火车站正对面)B座8层,地理位置处在商业圈正中心,交通发达且便利,办公场所及仓库有10000余平方米。公司内设小亮仔品牌部、叶天师品牌部、葫芦兄弟品牌部、临床基药配送部、湖北OTC事业部、市场服务部、市场巡视中心等核心部门。公司现有员工170余人,其中具有大专以上学历者占80*,各类专业技术人员占员工总数85*以上,为给全国药界朋友提供优质的服务,打下了坚实的基础。

        公司股东团队在董事长许锐煜先生的带领下,于2004年创立了“安童生”“小亮仔”“叶天师”三大品牌运作,于2018年对“葫芦兄弟”品牌进行了战略整合,本着做高品质、**药的原则,争创国内**品牌。现已与国内众多知名厂家建立了良好的战略合作关系,推出统一包装儿科系列三十多个产品(包括氯雷他定糖浆、小儿化痰止咳颗粒、布洛芬混悬液、宝咳宁等),品种齐全,包装精美,赢得了多家战略合作伙伴的青睐。在未来的发展中,公司将不断增加各类畅销品种,为广大合作伙伴提供更加丰富的优质产品线。

产品用途
本品用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯性疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
基本药物
国家药保
适用科室
感染科用药
主要成分
本品主要成份为:盐酸伐昔洛韦
作用机理
本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA的合成,显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效。
用法用量
口服,一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。
性状剂型
片剂
销售包装
纸盒
运输包装
纸箱
补充说明
【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
【禁忌】对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】
1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。6.服药期间应给予患者充分的水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60*,因此血液透析后应补给一次剂量。8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能**病毒。
【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】儿童用药的**性和有效性尚未确定。
【老年用药】由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。
【药理毒理】本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91*和30.13*。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效,对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦,其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中,本品与阿昔洛韦具有相同的**性。
【药代动力学】本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13*,是阿昔洛韦的3~5倍。本品进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度*高,脑组织中的浓度*低。本品在体内**转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46*~59*,8-羟基-9-鸟嘌呤占25*~30*,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11*~12*。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
联系人
陈飞
手机
15972098749

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